他给自己的取名【青宇】，随后在病友家属的介绍下，针对赵青的情况，进行一系列口服药物的治疗。
比如服用复方左旋多巴，巴安芬等。
但是遗憾的是，这些药物都没起到什么效果。
病友群里，陈宇坦白了自己搭建实验室自研药物的事情。
群友【大海】：兄弟你……你太疯狂了，怎么可以自研药物，这怎么可能做到啊。
【诺诺爸爸】：兄弟，虽然很难，但是我还是希望你能够成功。
【多多奶奶】：小伙子，我们的孩子太可怜了，你一定要加油啊，有什么需要的我们一定会帮助你的，希望你能成功。
看到这一条条消息，陈宇咬着牙。
基因退化病是罕见病，全国患病儿童只有的一千多，人数虽然不多但是这一千多个家庭面临的全是绝望。
而现实里。
长期注射肾上腺素，赵青身体已经产生了极强的耐药性，再加上免疫蛋白基因的缺陷，她每天昏睡的时间越来越长。
这同样让陈宇的心情格外揪心。
他知道，赵青坚持不了多久了。
而现在，摆在他面前的只有一条路。
尽快研制出自研药物。
为妹妹，寻找一线生机！
半年后。
简陋的实验室之中。
陈宇咬紧牙关，缓缓抬头。